Mgr. Vladimír Dostálek
47
ZLÍNSKÝ KRAJ – Hejtmanství se o poslední únorové noci připojí k akci Den vzácných onemocnění, která se letos koná s mottem: „Pro více vzácných chvil“. Sídlo kraje, tedy Baťův mrakodrap se v 18 hodin rozzáří barevnými světly a svítit bude až do pateční 6. hodiny ranní. Smyslem akce je ukázat široké veřejnosti, co vzácná onemocnění jsou a co znamenají pro život pacientů.
„Chceme, aby zdravotní péče ve Zlínském kraji byla široce dostupná pro všechny pacienty, kteří ji potřebují. A aby v regionu bylo zázemí pro kvalitní a moderní medicínu, zajišťovanou vysoce kvalifikovanými profesionály,“ uvedla náměstkyně hejtmana pro zdravotnictví Olga Sehnalová.
Zelená, modrá, růžová
Barvami tohoto dne jsou zelená, modrá a růžová. V těchto barvách se rozzáří i Baťův mrakodrap. Číslo 21 před vchodem do budovy od třídy Tomáše Bati bude svítit zeleně, východní věž mrakodrapu orientovaná k centru Zlína bude růžová a věž budovy, která směřuje k Otrokovicím, bude nasvícena modře. Sídlo Zlínského kraje se tak přidá k dalším významným stavbám v České republice, mezi nimiž jsou například pražský Tančící dům, Petřínská rozhledna, budova Fakulty elektrotechnické ČVUT, Kostel sv. Janů v Opavě, budova Krajského úřadu Královéhradeckého kraje, Morový sloup v Jihlavě, Špalíček v Chebu či světelné girlandy v Brně a další.
Vzácná onemocnění
Jako vzácná označujeme onemocnění, která se vyskytují v méně než pěti případech z 10 tisíc obyvatel. Vzácnost onemocnění je pro pacienty handicapem. Většinou se jedná o málo známé a málo probádané nemoci, u kterých je proto nedostatečná diagnostika a léčba. Vzácných diagnóz je známo více než 6 tisíc. Každý rok je popsáno několik stovek nových chorob. Účinná léčba příčin vzácných onemocnění je dostupná jen pro 6 % z nich. Velkým problémem je také stanovení správné diagnózy, lékaři se totiž s těmito nemocemi setkávají jen málokdy a stanovení diagnózy může trvat i roky. Tím se ovšem snižuje šance na efektivní využití dostupných způsobů léčby.
Za organizací tohoto mezinárodního dne stojí v tuzemsku Česká asociace pro vzácná onemocnění. Ta se zasazuje o rozvoj sítě vysoce specializovaných center pro vzácná onemocnění a její propojení s ostatními součástmi zdravotního a sociálního systému s cílem dosáhnout zvýšení dostupnosti a kvality péče pro pacienty se vzácným onemocněním.
Více informací na webu www.vzacna-onemocneni.cz
Zpracováno s využitím textu České asociace pro vzácná onemocnění
29. 2. 2024
⬛ Kontakt pro média:
Soňa Ličková
tisková mluvčí Zlínského kraje
577 043 190, 602 671 376
sona.lickova@zlinskykraj.cz
Sdílet na
